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A biologia molecular desvenda os mecanismos fundamentais que sustentam a vida, investigando como as moléculas dentro das células interagem para controlar processos vitais. Desde a replicação do DNA até a síntese de proteínas, este campo ilumina os processos invisíveis que definem nossa existência biológica e a base de muitas doenças.
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Abaixo estão os últimos estudos em biologia molecular que acabaram de ser disponibilizados, prontos para sua leitura e análise.
Este artigo apresenta um pipeline integrado experimental e computacional combinando HCR, microscopia confocal e ferramentas de análise personalizadas para permitir a contagem de transcritos em célula única, sensível, específica e absoluta em *C. elegans* intactos através de estágios de desenvolvimento, facilitando o estudo da regulação gênica e da heterogeneidade celular.
Este estudo demonstra que a mutação no promotor do núcleo basal do vírus da hepatite B (BCP) potencializa a replicação viral e reprograma transcritivamente os hepatócitos para ativar vias relacionadas ao câncer, definindo, assim, um subtipo molecular distinto de carcinoma hepatocelular.
Este estudo identifica dois clusters específicos de resíduos expostos à superfície dentro do domínio N-terminal da nsp1 do SARS-CoV-2 que são essenciais para distinguir o mRNA viral do mRNA hospedeiro e para desencadear a degradação do mRNA, explicando assim como o vírus evade seu próprio mecanismo de repressão traducional.
Este estudo demonstra que o antagonista opioide naloxona resgata a morfologia mitocondrial e restaura a vascularização em um modelo de bioimpressão 3D de LCHADD/VLCADD ao inibir o estresse oxidativo impulsionado por NOX2, sugerindo seu potencial como uma terapia de resgate para crises metabólicas nesses pacientes.
Este estudo revela que a seleção positiva em proteínas humanas visa predominantemente regiões extracelulares expostas e interfaces de interação com patógenos, sugerindo que conflitos entre hospedeiro e patógeno impulsionam a evolução adaptativa, ao mesmo tempo em que identifica esses resíduos evolutivamente selecionados como alvos terapêuticos promissores.
Este estudo identifica a proteína WD0754 da *Wolbachia pipientis* como um fator determinante que confere resistência à infecção viral em *Drosophila melanogaster* ao ativar a via de sinalização IMD do hospedeiro.
Este estudo identifica o complexo leitor LARP1-DM15/Sgt como um que reconhece a metilação 2'-O-ribose adjacente ao cap (cOMe) em mRNAs de proteínas ribossomais TOP para estabilizá-los e facilitar sua localização para as sinapses de Drosophila, apoiando, assim, a síntese proteica local para uma função sináptica sustentada.
Este estudo demonstra que variantes do vírus da hepatite E com diferentes inserções na região hipervariável (HVR) provocam respostas imunes inatas distintas em hepatócitos humanos primários, com a variante de duplicação da HVR desencadeando uma resposta antiviral significativamente mais fraca e sugerindo uma correlação positiva entre a replicação viral e a indução imune do hospedeiro.
O estudo introduz um sistema de união de RNA (REJ) multivetorial que utiliza o espliceossomo intrínseco da célula para remontar grandes proteínas terapêuticas a partir de vetores AAV divididos, demonstrando a restauração eficiente, segura e eficaz da expressão de distrofina para prevenir a degeneração muscular em modelos de distrofia muscular de Duchenne.
Este estudo revela que, embora os inibidores de DNA-PK aumentem moderadamente as deleções on-target de grande escala em células progenitoras e tronco hematopoiéticas humanas editadas sem elevar substancialmente as variações estruturais em todo o genoma, os riscos inerentes às variações estruturais induzidas pela edição exigem avaliações de segurança cuidadosas para todos os protocolos terapêuticos, particularmente aqueles que envolvem múltiplas edições simultâneas.